今天跟大家分享的是關于核酸電泳的兩種分類，下面就讓我們一起來了解一下吧。
 

　　一、瓊脂糖凝膠電泳
 

　　1.原理
 

　　瓊脂糖是從海藻中提取出來的一種線狀高聚物。將瓊脂糖在所需緩沖液中加熱熔化成清澈、透明的溶膠，然后倒入膠模中，凝固后將形成一種固體基質，其密度取決于瓊脂糖的濃度。
 

　　將凝膠置電場中，在中性pH值下帶電荷的核酸通過凝膠網孔向陽極遷移，遷移速率受到核酸的分子大小、構象、瓊脂糖濃度、所加電壓、電場、電泳緩沖液、嵌入染料的量等因素影響。
 

　　在不同條件下電泳適當時間后，大小、構象不同的核酸片段將處在凝膠不同位置上，從而達到分離的目的。瓊脂糖凝膠的分離范圍較廣，用各種濃度的瓊脂糖凝膠可分離長度為200bp至50kb的DNA。
 

　　2.瓊脂糖凝膠電泳的儀器及試劑 儀器設備應包括水平凝膠電泳槽及其配套電泳梳、穩壓電泳儀、微波爐或普通電爐。同時配備紫外線檢測儀和照相系統。
 

　　二、聚丙烯酰胺凝膠電泳
 

　　1.原理 聚丙烯酰胺凝膠通過丙烯酰胺單體、鏈聚合催化劑N，N，N'，N'-四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨以及交聯劑N，N'-亞甲雙丙烯酰胺之間的化學反應而形成。
 

　　丙烯酰胺單體在催化劑作用下產生聚合反應形成長鏈，長鏈經交聯劑作用交叉連接形成凝膠，其孔徑由鏈長和交聯度決定。鏈長取決于丙烯酰胺的濃度，調節丙烯酰胺和交聯劑的濃度比例，可改變聚合物的交聯度。
 

　　聚丙烯酰胺凝膠電泳可根據電泳樣品的電荷、分子大小及形狀的差別達到分離目的，兼具分子篩和靜電效應，分辨力高于瓊脂糖凝膠電泳。可分離只相差1個核苷酸的DNA片段。
 

　　聚丙烯酰胺凝膠電泳用于分析和制備長度小于1kb的DNA片段。根據所要分離的核酸片段大小，可制備不同濃度的凝膠。
 

　　2.凝膠的制備和電泳 由于氧能抑制丙烯酰胺的聚合反應，灌制聚丙烯酰胺凝膠常在兩塊封閉的玻璃平板所形成的夾層間進行。在這種裝置形式下，僅有頂層的凝膠與空氣中的氧氣相接觸，從而大大減少了氧對聚合的抑制作用。聚丙烯酰胺凝膠電泳一般采用垂直裝置。