產品簡介：
細胞凋亡(Apoptosis)的檢測方法有形態學、生物化學、DNA片段化檢測方法以及TUNEL等標記片段化DNA方法，但從細胞凋亡概念產生的歷史及準確性方面考慮，使用顯微鏡進行的形態學觀察也是很重要的。細胞死亡的檢測可以通過熒光色素染色區分活細胞、死細胞，測定細胞代謝活性和形態學觀察。這些方法都是利用細胞凋亡這種情況進行測定的，因而不一定反映實際情況。MTT法是測定線粒體中*酶的活性，反映細胞數目的變化，其結果不細胞死亡的數目未必*一致。
吖啶橙(Acridine Orange, AO)屬于三環雜芳香燃料，可以標記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料，AO常用于細胞內DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結合方式主要為AO與DNA的結合，其熒光収射峰為530nm，激發后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為AO與 RNA的結合，其熒光發射峰為640nm，激發后呈紅色熒光，少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此，吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色，與DNA單鏈或RNA結合時収橙紅色熒。
溴化乙錠(Ethidium Bromide,EB)嵌合到雙鏈DNA或RNA的堿基對中，無堿基特異性，發紅色熒光。吖啶橙可透過活細胞膜，EB不能通過與活細胞膜具有相同通透性的細胞膜。
產品組成：
名稱/編號 | D0839 100T | Storage |
試劑(A):AO solution | 200ul | 4℃ 避光 |
試劑(B):EB solution | 200ul | RT |
試劑(C):AO/EB Dilution Buffer | 50ml | 4℃ 避光 |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、熒光顯微鏡
2、PBS
3、細胞計數板
4、載玻片、蓋玻片
操作步驟(僅供參考)：
1、AO/EB工作液的配制：取試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)，按照試劑(A):試劑(B):試劑(C)=1:1:8的比例稀釋成AO/EB工作液。
2、每份細胞樣品中加入AO/EB工作液2μl，混合均勻。
3、低速離心：500g離心5min，棄上清。
4、用 AO/EB Dilution Buffer重懸細胞，細胞計數，將細胞密度調整為0.5~5×106個/ml。
5、每25μl細胞懸液中，加入1μl AO/EB工作液，充分混勻。
6、取潔凈載玻片，滴加上5μl細胞懸液，輕輕蓋上蓋玻片。
7、在熒光顯微鏡B域進行觀察。
染色結果：
活細胞 | 綠色熒光 |
死細胞 | 橙色熒光 |
注意事項：
1、用能通過活細胞膜與DNA結合發藍色熒光Hoechist 33342和只能通過死細胞與DNA結合后發紅色熒光的碘化吡啶(propidium iodide，PI)對細胞進行雙染的方法也比較常用。
2、如有低溫離心機進行離心效果更佳。
3、操作過程中應注意減少試劑(A)、試劑(B)暴露于強光下的時間。
4、EB solution 有一定毒性，請小心操作。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6個月有效。
