NobleRyder 番紅O-固綠植物組織染色液
NobleRyder 番紅O-固綠植物組織染色液 即用型液體試劑 D5107-3×50ml
番紅O-固綠植物組織染色液
產品簡介：
植物組織染色有多種方式，其操作流程和動物組織染色類似。番紅O～固綠染色多用于軟骨的染色，有時亦可用于植物染色，木化、栓化和角質的細胞被番紅染成鮮紅色，纖維素的細胞壁被固綠染成綠色。固綠是一種酸性染料，可將纖維素的細胞壁和細胞質染成藍綠色，該染色液速度快，通常10-30s即可，不易褪色。
NobleRyder番紅O-固綠植物組織染色液主要由番紅O染色液和固綠染色液組成，根莖葉等組織的切片染色后番紅使細胞核、木質化細胞壁呈鮮紅色，角質化細胞壁呈透明粉紅色，木栓化壁呈紅褐色；固綠使細胞質和含有纖維素的細胞壁呈藍綠色。番紅O-固綠染色的分化很關鍵，分化過度易導致切片不著色，分化不足易導致切片著色過深。該試劑僅用于科研領域，不用于臨床診斷或治療。NobleRyder 番紅O-固綠植物組織染色液
產品組成：
編號 名稱 | D5107 3×50ml | Storage |
試劑(A):固綠染色液 | 50ml | RT避光 |
試劑(B):酸性分化液 | 100ml | RT |
試劑(C):番紅O染色液 | 50ml | RT 避光 |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、10%中性福爾馬林固定液
2、蒸餾水
3、系列乙醇
操作步驟(僅供參考)：
1、標本的處理：固定，切成石蠟切片。
2、粘片：材料切成薄片，將切片粘在玻璃片上，加熱展開，所用載玻片必須清潔。先把 粘貼劑置于載玻片上，再取切片，浮置膠液上，然后置烘片臺上，使切片燙平，以材料不出現皺紋為度。溫箱約1h，采用的粘貼劑有明膠、梅氏蛋白、Land液等。
3、脫蠟：二甲苯→二甲苯乙醇→乙醇→乙醇→乙醇→乙醇→乙醇→乙醇→水。以上各級 需要5～10min。
4、入番紅O染色液染色。
5、酸性乙醇分化液分化。
6、脫色：乙醇→乙醇→乙醇→乙醇。以上各級需要1～5min。
7、水洗1min。
8、入固綠染色液內浸染，蒸餾水洗1min。
9、無水乙醇脫水，無水乙醇脫水，二甲苯乙醇透明5min，二甲苯5min。
10、樹脂封固，及時鏡檢。
染色結果：
木化、栓化、角質 | 鮮紅色 |
纖維素的細胞壁 | 綠色 |
注意事項：
1、番紅染色后，在50%乙醇中脫色需經實踐，如果脫色不夠綠色會不好染；脫色過度會導致 紅色過淡，甚至全部綠色。
2、固綠是一種著色極快的染料，固綠染色時間不宜過長，否則會褪去番紅的顏色。
3、染色時間不是絕對的，常因材料種類、切片厚度不同而不同。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：12個月有效。
相關產品：
產品編號 | 產品名稱 |
C0802 | 磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂) |
D5806 | 蘇木素伊紅(HE)染色液) |
D8407 | 瑞氏-姬姆薩復合染色液 |
P0880 | Tris-HCl 緩沖液(1mol/L,pH6.8) |
P2813 | 考馬斯亮藍快速染色液 |
P9840 | Western blot 一抗稀釋液 |
T0513 | 葡萄糖檢測試劑盒(GOD-POD 比色法) |
NobleRyder 番紅O-固綠植物組織染色液
