全血（液體樣本）microRNA快速提取試劑盒
常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收 miRNA，Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA（生物通上有專題文章闡述）。全血（液體樣本）microRNA快速提取試劑盒
Blood miRNA Mini Kit
全血（液體樣本）microRNA 快速提取試劑盒
全血（液體樣本）microRNA快速提取試劑盒
目錄號：91214
產品內容
產品成份 | 91214-50（50 次） |
裂解液 RLS | 50 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
70%乙醇 | 9 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
microRNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產品簡介
常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收 miRNA，Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA（生物通上有專題文章闡述）。
裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol )，配合 miRNA 專用的溶液體系，專用于快速提取全血、血漿、血清、腦脊液、尿液等液體樣本的 miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。
Blood miRNA Mini Kit 可以提出來包含 miRNA 的總 RNA，用于miRNA 的 RT、qPCR 檢測，以及全轉錄組測序等；根據需要，也可以一次性把 miRNA和總RNA（mRNA、tRNA、rRNA）分別提出來。
產品特點
1. 本公司生產的Blood miRNA mini Kit質量優異，可以媲美進口品牌。
2. 本品可在常溫下提取 RNA，不需要 4℃離心機；亦可以兼容 4℃離心機。
注意事項
1. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后，可能會出現沉淀晶體，并不影響使用，取其上清直接使用就可以。
2. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案：
臨床取樣：在臨床上，使用抗凝管采血后，取250μl新鮮血液，加入 750μl 的裂解液 RLS ( RNAzol LS Reagent，Cat#91012-100)，用移液槍反復抽打并振蕩混勻，在室溫裂解 5~10 min，直至血細胞充分發生裂解。
保存：經裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月，在-70℃保存半年。
運輸：可冰袋 4℃運輸 1 天，干冰-20℃運輸一周。
提取：后續RNA提取按 R213（或 R012）的說明書進行。
3. RNA 純度及濃度檢測:
血清/血漿的 RNA 含量特別低，已經低于分光光度計測量的下限，無法準確測量，因此無法通過測量 OD 值或者比值的方法來判斷濃度或者純度，只能通過下游做 RT-qPCR 來判斷產量。同時無細胞的血清/血漿中的 RNA 主要是小于 100 nt 的 miRNA，因此跑電泳檢測 RNA 完整性并不適用于血清/血漿 RNA。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
操作步驟
第一次使用前，先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、70%乙醇中加入無水乙醇，加入量詳見瓶上的標簽。
1. 每 250 μl 液體樣品 (血清、血漿、腦脊液等)，加入 750 μl 裂解液 RLS，用移液器反復抽打幾次，然后劇烈震蕩 15 sec，充分混勻。（液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1：3）
注意：對于含有高污染物樣品（如全血樣品），可以用滅菌水按照 1：1的比例稀釋一倍后開始提取。
2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min，使得核酸蛋白復合物wan全分離。
3. 加入 200 μl 氯仿，劇烈振蕩 15 秒，并在室溫下放置 2 分鐘。
4. 于 4℃（或室溫）13，000 rpm 離心 10 分鐘。 樣品會分成三層：下層有機相、中間層、上層無色的水相，RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加裂解液 RLS 體積的 70%。
5. 轉移上清（約 500 μl）至一個新的離心管中，加入 1.5 倍體積（750 μl）的無水乙醇，吹打混勻。
6. 每次轉移≤750 μl上清混合液至RNA吸附柱中，12,000 rpm離心1 min，倒棄濾液。重復此過程，直到上清混合液全部上柱。
7. 向 RNA 吸附柱內加入 700 μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙醇），12,000 rpm 離心 1 min，倒棄濾液。
8. 向 RNA吸附柱內加入 500 μl Wash Solution 2/3（檢查是否已加入乙醇），12,000 rpm離心1 min，棄濾液。
9. 重復步驟 8 一次。
10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，12,000 rpm 離心 2min，除去膜上殘留的乙醇。
11. 取出 RNA 吸附柱，放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl RNase-Free ddH2O，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min，管底即包含 microRNA 的總 RNA。
附：microRNA 富集方法（僅僅提取 microRNA，不包含>200 nt 其它總RNA 成份。一般不推薦）
注意：當非特異擴增較多或者擴增背景較高時，可以嘗試使用富集方法提取的 microRNA。
1. 按照前面標準操作步驟 1－4 操作，直到得到上清。
2. 取上清（約 500 μl）至一個新的離心管，加入等體積 70％乙醇（必須是室溫的），吹打混勻，不要離心。
3. 取700 μl上清混合液，加入一個RNA吸附柱中，12,000 rpm離心1 min，收集濾液。并將濾液轉移至一個新的離心管，然后把 RNA 吸附柱放回空的收集管內，再加入剩下的混合物，離心，收集濾液。
此時，濾液含有 microRNA, RNA 吸附柱的膜上是去除了 microRNA 的總RNA（mRNA、tRNA、rRNA 等大于 200nt 的 RNA），如果有需要，可以按照前面標準操作步驟 7－11 操作，漂洗、洗脫，得到去除了 microRNA 的總 RNA。
4. 較精確估計濾液體積，加入 0.65 倍體積無水乙醇（必須是室溫的），吹打混勻，不要離心。
5. 將≤750 μl濾液混合物加入microRNA吸附柱中，12,000 rpm離心1min，micoRNA 被吸附在膜上，倒棄廢液。重復此過程，直到所有溶液都上柱。
6. 按照前面標準操作步驟 7－11 操作，經漂洗，洗脫后，得到富集的microRNA。
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